SÍNDROME X FRÁGIL

El Síndrome X Frágil es un trastorno genético producido por la mutación de un gen. Lo que ocurre es que al cromosoma X le falta un trozo, ocasionando que las células carezcan de una proteína esencial para que la persona se desarrolle normalmente. Afecta tanto al hombre como a la mujer.
A pesar de ser uno de los trastornos hereditarios más frecuente, excasa población lo conoce, e incluso muchos profesionales relacionados con la salud tienen datos imcompletos sobre este tema. Por lo tanto su diagnóstico es un tanto erróneo.
Los síntomas de este trastorno son: retraso mental, dificultades para escribir, alteración motora,trastornos de conducta, aprendizaje tardío para escribir y hablar, hiperactividad, dificultad para concentrarse...